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過氧化氫（雙氧水，H2O2）作為最主要的活性氧（ROS）成分，在單細胞到多細胞生物體內(nèi)作為信號分子發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。細胞可利用其質(zhì)膜上的NADPH氧化酶等在胞外產(chǎn)生過氧化氫（extracellular H2O2, eH2O2）甲醇報警器，并進一步誘導(dǎo)下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而調(diào)控生物的生長、發(fā)育及其對外界脅迫的響應(yīng)【1,2】。在植物中，胞外過氧化氫在根系發(fā)育，花粉管生長，器官凋萎以及應(yīng)對生物、非生物脅迫響應(yīng)等諸多生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用【2】。前期在動物和植物中的研究表明，胞外過氧化氫通過水通道進入胞質(zhì)，進而氧化修飾胞內(nèi)蛋白質(zhì)，從而發(fā)揮功能【1,2】。但是細胞表面是否存在過氧化氫的受體仍不為人所知。

2020年2月19日，美國杜克大學(xué)、北卡大學(xué)教堂山分校和國內(nèi)研究團隊合作在Nature發(fā)表了題為Hydrogen-peroxide sensor HPCA1 is an LRR receptor kinase in Arabidopsis 的研究論文【3】（杜克大學(xué)Zhen-Ming Pei教授為該論文的通訊作者， 吳飛華博士為第一作者）。該研究首次發(fā)現(xiàn)了植物細胞表面過氧化氫受體HPCA1（hydrogen-peroxide-inducedCa2+ increases 1），并揭示了其作用機制。該研究是植物環(huán)境感受和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)領(lǐng)域的又一突破性研究成果。Nature雜志同期配發(fā)了英國伯明翰大學(xué)Christine Foyer教授撰寫的題為Making sense of hydrogen perxodie signals的評論文章過氧化氫，對該工作進行了解讀和點評。

2000年，Zhen-Ming Pei等在Nature發(fā)表論文報道了過氧化氫激活質(zhì)膜鈣內(nèi)流離子通道從而導(dǎo)致胞內(nèi)鈣上升，這一過程在脫落酸（ABA）誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉過程中起著關(guān)鍵作用【4】。其后大量的生理研究表明，過氧化氫所誘導(dǎo)的鈣內(nèi)流是其發(fā)揮生理功能的主要機制，然而導(dǎo)致細胞內(nèi)鈣離子增加的過氧化氫受體及其作用的分子機制始終不清楚。

為了尋找過氧化氫導(dǎo)致鈣增加的分子機制過氧化氫，研究人員先后采用了經(jīng)典的擬南芥突變體篩選法【5】和動物細胞系進行的表達克隆等方法【6】，但均沒有找到相關(guān)基因。經(jīng)過多年的摸索甲烷報警器，研究人員在采用基于細胞內(nèi)鈣成像的正向遺傳篩選法成功克隆植物滲透感受器OSCA1和植物鹽受體GIPC的基礎(chǔ)上【7,8】，進一步篩選獲得了胞外過氧化氫激活細胞內(nèi)鈣離子濃度增加的缺陷型擬南芥遺傳突變體（hpca1）。

Isolation of Arabidopsis mutants defective inH2O2-inducedCa2+increases.

胞外過氧化氫刺激下，水母鈣熒光蛋白成像顯示，hpca1突變體的胞內(nèi)鈣離子濃度增加明顯下降，但是滲透和鹽脅迫導(dǎo)致的鈣增加沒有發(fā)生變化，說明該突變體只影響胞外過氧化氫鈣信號傳導(dǎo)。利用另外一個鈣指示蛋白Cameleon YC3.6的成像也驗證了在hpca1突變體保衛(wèi)細胞中，過氧化氫鈣信號減弱，而且鈣內(nèi)流電流也減弱。同時，在hpca1突變體中，過氧化氫誘導(dǎo)和ABA誘導(dǎo)的氣孔關(guān)閉也受到明顯影響。

Diagram depicts hpca1 mutations, Cys residues in the hydrogen peroxide domain, and phosphorylation sites.

利用基因組重測序發(fā)現(xiàn)過氧化氫，有三個hpca1突變體均定位在一個之前未詳細報道功能的富含亮氨酸重復(fù)類受體蛋白激酶 (LRR-RLKs, AT5G49760)，該激酶屬于VIII-1亞型，在胞外的LRR結(jié)構(gòu)域與跨膜結(jié)構(gòu)之間存在一個進化保守的富含半胱氨酸區(qū)間，被作者命名為HP domain（過氧化氫感受結(jié)構(gòu)域）。HPCA1蛋白具有激酶活性，且施加的過氧化氫可劑量依賴性激活其自磷酸化水平，進一步的遺傳學(xué)實驗也證實其激酶活性是蛋白功能所必須的。

最后，研究人員進一步通過藥理學(xué)和遺傳學(xué)數(shù)據(jù)，證實了該受體激酶的HP domain中胞外還原性的Cys殘基可以被胞外過氧化氫氧化，而且作用位點在胞外，充分證明了該受體激酶在胞外過氧化氫感受的分子機理。

Model for HPCA1 as cell-surface sensors for eH2O2

該研究是利用鈣成像篩選植物環(huán)境感受分子機制的又一突破性成果，揭示了20年前發(fā)現(xiàn)的外源過氧化氫激活鈣離子通道的關(guān)鍵組分。顯然，未來發(fā)現(xiàn)HPCA1激活的鈣離子通道分子特性將有利于進一步完善植物感受過氧化氫的分子機制?？傊撗芯繉M一步揭示植物適應(yīng)全球環(huán)境變化的生理生態(tài)效應(yīng)及分子機制具有重大的理論意義，同時也對培育提高抗逆性農(nóng)作物品種有極其廣泛的應(yīng)用前景【9】。

參考文獻

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3. Wu, F., et al., Hydrogen-peroxide sensor HPCA1 is an LRR receptor kinase in Arabidopsis. Nature, 2020.

4. Pei, Z.-M., et al., Calcium channels activated by hydrogen peroxide mediate abscisic acid signalling in guard cells. Nature, 2000. 406(6797): p. 731-4.

5. He, Y., et al., Nitric oxide represses the Arabidopsis floral transition. Science, 2004. 305(5692): p. 1968-1971.

6. Han, S.C., et al., A cell surface receptor mediates extracellular Ca2+ sensing in guard cells. Nature, 2003. 425(6954): p. 196-200.

7. Jiang, Z.H., et al., Plant cell-surface GIPC sphingolipids sense salt to trigger Ca2+ influx. Nature,2019. 572(7769): p. 341-346.

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論文鏈接：

/10.1038/s41586-020-2032-3

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